Informacje o przetargu
Produkty farmaceutyczne
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu pacjentów z chorobą COVID-19, szczegółowo opisanych w Załączniku nr 2A do SWZ (formularzu asortymentowo-cenowym), który stanowi jej integralną część.
Zamawiający:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy
| Adres: | J. Iwaszkiewicza 5, 59-220 Legnica, woj. dolnośląskie |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zam.publiczne@szpital.legnica.pl tel: (076) 721 11 26 fax: (076) 721 11 27 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 2022/S 026-065620 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2022-02-07 | Termin składania wniosków: | 2022-02-18 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 6 miesięcy | Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 30 | Kryterium ceny: | 0% |
| WWW ogłoszenia: | https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica | Informacja dostępna pod: | www.szpital.legnica.pl |
| Okres związania ofertą: | 34 dni | ||
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |
Polska-Legnica: Produkty farmaceutyczne
2022/S 026-065620
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Adres pocztowy: 59-220 Legnica, ul.Iwaszkiewicza 5
Miejscowość: Legnica
Kod NUTS: PL516 Legnicko-głogowski
Kod pocztowy: 59-220
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy, 59-220 Legnica, ul. Iwaszkiewicza 5
E-mail: zam.publiczne@szpital.legnica.pl
Tel.: +48 767211126
Faks: +48 767211127
Adresy internetowe:
Główny adres: www.szpital.legnica.pl
Adres profilu nabywcy: https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica
Sekcja II: Przedmiot
PRZETARG NIEOGRANICZONY NA DOSTAWY PRODUKTÓW LECZNICZYCH NA POTRZEBY LECZENIA PACJENTÓW Z COVID-19
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu pacjentów z chorobą COVID-19, szczegółowo opisanych w Załączniku nr 2A do SWZ (formularzu asortymentowo-cenowym), który stanowi jej integralną część.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego AMPICILLIN szczegółowo opisanego w Załaczniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego AMPICILLIN szczegółowo opisanego w Załaczniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego AMPICILLIN + SULBACTAM szczegółowo opisanego w Załaczniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego CEFTAZIDIME + AVIBACTAM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego CEFTRIAXONE szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego DEXMEDETOMIDINE szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego ENOXAPARIN SODIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego ENOXAPARIN SODIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego ENOXAPARIN SODIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego ENOXAPARIN SODIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego ENOXAPARIN SODIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego FONDAPARINUX szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego HYDROCORTISONE szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego Immunoglobulina ludzka normalna (IVIg) szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego Immunoglobulina ludzka normalna (IVIg) szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego MEROPENEM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego MEROPENEM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego NADROPARIN CALCIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego NADROPARIN CALCIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego NADROPARIN CALCIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego NADROPARIN CALCIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego NADROPARIN CALCIUM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego OMEPRAZOLE szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego PANTOPRAZOLE szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego PIPERACILLIN + TAZOBACTAM szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego PROPOFOL szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego ROCURONIUM BROMIDE szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego TRANEXAMIC ACID szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego VANCOMYCIN szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktu leczniczego VANCOMYCIN szczegółowo opisanego w Załączniku 2A do SWZ.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Uwaga!- zapis nie dotyczy produktów leczniczych w zakresie Części od 63 do 69)
4. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu
Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu
Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu
Warunki realizacji umowy, w tym dopuszczalne zmiany umowy, określone zostały w Rozdziale XX SWZ.
Sekcja IV: Procedura
Na podstawie art. 138. ust. 2 pkt 2 uPzp - zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert jest uzasadnione - Zamawiający w niniejszym postępowaniu wyznacza skrócony termin składania ofert. Z uwagi na konieczność zabezpieczenia w zamawiane leki a tym samym zapewnienia kontynuacji leczenia pacjentów, oraz objęcia leczeniem nowych pacjentów w WSS w Legnicy, w szczególności chorych na COVID-19. Skrócenie terminu składania ofert stało się niezbędne.
siedziba Zamawiającego - poprzez platformę pod adres: https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Do przygotowania i złożenia oferty:
1) konieczne jest posiadanie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
2) zaleca się wykorzystanie Formularza ofertowego (stanowiącego Załącznik 2 do SWZ) oraz formularza asortymentowo-cenowego (stanowiącego Załącznik 2A do SWZ) w zakresie Części na którą/które Wykonawca składa ofertę. W przypadku, gdy Wykonawca nie korzysta z przygotowanych przez Zamawiającego wzorów, w treści oferty należy zamieścić wszystkie informacje tam wymagane.
2. Do oferty należy dołączyć:
1) Oświadczenie Wykonawcy, o którym mowa w art. 125 ust. 1 uPzp – wg wzoru stanowiącego Załącznik 1 do SWZ – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie składa każdy z Wykonawców z osobna,
2) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik;
3) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
4) Przedmiotowe środki dowodowe - oświadczenie Wykonawcy dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia, iż oferowane produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001r.
5. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 i 2 uPzp.
6. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający będzie żądał, od Wykonawcy, którego oferta zostanie oceniona najwyżej następujących podmiotowych środków dowodowych:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) uPzp
b) art. 108 ust. 1 pkt 4) uPzp,
2)oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową , albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
3) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 uPzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 uPzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 uPzp,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 uPzp,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 uPzp,
4) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem
Uwaga: Klauzula obow. inform. zgodnie z art. 13 rozp. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.4.2016 w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1 ze zm.) została zamieszczona rozdziale XXVI SWZ
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Państwo: Polska
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów uPzp.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie uPzp.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” uPzp.
Miejscowość: Warszawa
Państwo: Polska
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl